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色差仪在药品溶液颜色品质管控的应用

浏览次数:1008 更新日期:2022-07-18

摘要:

药品溶液的颜色是药品内在品质的一个客观表征,其与规定颜色的差异能在一定程度上反映药物的纯度,各国药典都用以作为药质量控制的一个重要检测项目。过去溶液的颜色通常均采用人工目视法,与标准比色液实行对比,但关于颜色与标准液接近的溶液则用肉眼很难判定。后来医学采用更为先进的色差仪来控制检测,经过准确测定药品....

药品溶液的颜色是药品内在品质的一个客观表征,其与规定颜色的差异能在一定程度上反映药物的纯度,各国药典都用以作为药质量控制的一个重要检测项目。过去溶液的颜色通常均采用人工目视法,与标准比色液实行对比,但关于颜色与标准液接近的溶液则用肉眼很难判定。后来医学采用更为先进的色差仪来控制检测,经过准确测定药品溶液、标准比色液与水的色差值,可能精que而量化地比较和描述药品溶液的颜色,从而管制药品的品质。


药品溶液色差仪产品简介:


药品溶液色差仪一款专门做药品溶液颜色测量的仪器,能快速给出中国药典标准液对应的色号,能更加的快捷,准确,定量。


为什么要用色差仪测溶液颜色?


目视比色法:人眼感觉无法量化,对观察者的颜色经验有较强的依赖性,同时影响观察者分辨色差的因素也很多。


紫外-可见分光光度计法:测定特定波长处的吸光度或发光强度,但无法对颜色进行具体描述,不直观。


色差计法:不但能够准确、定量地测定颜色和色差,而且更客观,且不随时间、地点、人员变化而发生变化。


色差仪的工作原理,就是模仿人眼的视觉系统,应用仪器外部的模仿积分光学系统,把光谱数据的三安慰值实行积分而获得颜色的数据表达式,从而计算出明度指数L*和色品指数a*、b*值及对比色度的色差。用仪器法对供试品容易与其规则的标准比色液的颜色停止对比时,需对比的参数就是空白对照液的颜色和供试溶液或其规定的标准比色液颜色在平均色空间中的差值。用色差仪方法测定颜色,不仅能过准确、定量地测定颜色和色差,而且比目测法更为科学客观,且不随时间、地点、人员变动而产生变化。


因此,色差仪法可以更快捷、准确、定量地测定颜色和色差。

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色差仪的操作步骤


溶液准备:


准确称取一定量的染料,采用蒸馏水溶解并调制为浓度各不相同的梯度放入多个容量瓶中。



测定染料光谱曲线:


在刚才准备好的染料溶液中,采用中间值浓度的一个,注入比色皿中,在分光仪上测定400~700nm波长的一系列相应吸光度。且找到最大吸收波长λmx,且将其吸光度记录下来。在最大吸收波长处的吸光度与浓度有很好的线性关系。



绘制标准曲线:


当确认完染料的最大吸收波长λmx后,将各个测量最大吸收波长下上述配好的已知浓度染液,分别记录其吸光度,再使用座标纸以染料浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标,制作标准曲线。此线应近似为一通过原点的直线。



测定从纤维上剥色出来的染料溶液即未知浓度的染液:


在测定同一染料的未知浓度染液时,并记录最大吸收波长λmx处的吸光度,



未知染液浓度的读取:


在第三步中的标准曲线上,从纵坐标找到第四步中获得的吸光度,从而可以查到对应的染液浓度。该浓度就是未知染液浓度。



通过溶液量计算其中染料量,然后可以得知纤维上该染料的含量。


同样,对于单色染色残液也可以使用这种方法测定其中染料量。


对于多支染料拼色的情况时同样的也可套用公式二来计算出其中各组分的浓度;由于过程稍微复杂,在此就不跟大家详细介绍了,感兴趣的伙伴们可以私信交流下:


色差仪的注意事项


1.当溶液浓度太大时,因为缔合现象的发生,将会偏离比耳定律。


2.为了缩小误差范围,需要在选定的浓度下测得,最大吸收波长 λmx处吸光度应在0.1~0.7或透光率在20~80%之间。


3.试剂的加入量、温度、放置时间、pH值、干扰物质是否存在,都能够给最终结果产生影响。空白溶液的条件应尽量和试样条件相同。


4.水溶性染料用水作溶剂,非水溶性染料可用二甲基甲酰胺或丙酮等作溶剂。


5.在实行吸光度测量时候以空白溶液(例如水或萃取溶剂)为标准校正物。


保来发色彩色差仪测9个目标颜色,可设置的颜色差异允许误差判断PASS/WARN/FAIL。色差仪具有统计功能(最大值、最小值、平均值及标准偏差),采用USB数据线输出,与PC连接,自动关机功能。


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